興奮劑，是指興奮劑目錄所列的禁用物質等。興奮劑進出口管理是指依據《反興奮劑條例》對進出口興奮劑實施的監(jiān)督管理。 興奮劑目錄所列的禁用物質等，具體見《2008年興奮劑目錄公告》(國家體育總局、商務部、衛(wèi)生部、海關總署、國家食品藥品監(jiān)督管理局公告第8號)。目前，興奮劑的主管部門是國務院體育主管部門。 國家對蛋白同化制劑、肽類激素實行進出口準許證管理。 進口蛋白同化制劑、肽類激素，進口單位應當向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請，憑國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品《進口準許證》向允許藥品進口的口岸海關申報，海關憑藥品《進口準許證》驗放。進口蛋白同化制劑、肽類激素無需辦理《進口藥品通關單》。 出口蛋白同化制劑、肽類激素，出口單位應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門提出申請，憑省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品《出口準許證》向海關辦理報關手續(xù)。海關憑藥品《出口準許證》驗放。 《進口準許證》共5聯。 第1聯為進口單位向海關申報辦理進口手續(xù)的憑證；第2聯由進口單位交出口單位；第3聯供海關留存?zhèn)洳?；?SPAN>4聯由進口國主管部門寄出口國主管部門留存；第
5聯由藥品監(jiān)督管理部門留存?zhèn)洳椤?SPAN>
《出口準許證》共6聯。 第1聯為出口單位向海關申報辦理出口手續(xù)的憑證；第2聯應附于貨物中運至目的口岸；第3聯供海關留存?zhèn)洳?；?SPAN>4聯由藥品生產企業(yè)留存；第
5聯由出口國藥品監(jiān)督管理部門寄進口國主管部門；第
6聯由出口國藥品監(jiān)督管理部門留存?zhèn)洳椤?SPAN>
進出口單位在辦理報關手續(xù)時，應多提交一聯報關單，并向海關申請簽退該聯報關單。 海關憑藥品《進口準許證》、《出口準許證》在該聯報關單上加蓋“驗訖章”后退進出口單位。海關按照出證的相關規(guī)定收取工本費。 以加工貿易方式進出口蛋白同化制劑、肽類激素的，海關憑藥品《進口準許證》、《出口準許證》辦理驗放手續(xù)并實施監(jiān)管。確因特殊情況無法出口的，移交貨物所在地(食品)藥品監(jiān)督管理部門按規(guī)定處理，海關憑有關證明材料辦理核銷手續(xù)。 保稅區(qū)、出口加工區(qū)及其他海關特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所與境外進出及海關特殊監(jiān)管區(qū)域、保稅監(jiān)管場所之間進出的蛋白同化制劑、肽類激素，免予辦理藥品《進口準許證》、《出口準許證》，由海關實施監(jiān)管。 從保稅區(qū)、出口加工區(qū)及其他海關特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所進入境內區(qū)外的蛋白同化制劑、肽類激素，應當辦理藥品《進口準許證》。 從境內區(qū)外進入保稅區(qū)、出口加工區(qū)及其他海關特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所的蛋白同化制劑、肽類激素，應當辦理藥品《出口準許證》。 個人因醫(yī)療需要攜帶或郵寄進出境食用合理數量范圍內的蛋白同化制劑、肽類激素的，海關按照衛(wèi)生主管部門有關處方的管理規(guī)定憑醫(yī)療機構處方予以驗放。 境內企業(yè)接受境外企業(yè)委托生產的蛋白同化制劑、肽類激素不得在境內銷售。 興奮劑目錄所列禁用物質屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和易制毒化學品的，其進出口依照藥品管理法和有關行政法規(guī)的規(guī)定實行特殊管理。 麻醉藥品、精神藥品按以下規(guī)定管理： 精神藥品、麻醉藥品的進出口業(yè)務，必須由商務部門指定的單位按規(guī)定辦理。 任何單位以任何貿易方式進（出）口精神藥品、麻醉藥品，包括其對照品，不論用于何種用途，均需取得國家食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《精神藥物進（出）口準許證》、《麻醉藥品進（出）口準許證》，方可向海關辦理進出口手續(xù)。海關憑國家食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《精神藥物進（出）口準許證》、《麻醉藥品進（出）口準許證》辦理報關驗放手續(xù)。 攜帶醫(yī)療機構自用的少量精神藥品、麻醉藥品出境的，需到國家食品藥品監(jiān)督管理局辦理《攜帶麻醉藥品、精神藥品證明》，海關憑證驗放。 對旅客隨身攜帶進出境的麻醉藥品和第一類精神藥品，按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（以下簡稱“《條例》”）第四十四條有關“自用、合理數量原則”規(guī)定驗放。對超出自用、合理數量以及通過郵寄、快遞渠道進出境的麻醉藥品和第一類精神藥品，作退運處理。
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浙公網安備 33010802012068號
